McNeil Consumer Healthcare nuevamente amplió el retiro de medicinas sin receta, debido a un mal olor que puede causar molestias gastrointestinales.

En esta ocasión, la campaña de seguridad – realizada bajo la supervisión de la Agencia federal de Drogas y Alimentos (FDA) – incluye los fármacos Benadryl, Tylenol para niños (variedad ‘Meltaways’), Motrin IB, Tylenol Extra Strength, Tylenol Day y PM.

Una investigación interna de la compañía reveló que lotes adicionales de estos productos se transportaron y almacenaron en el mismo tipo de plataforma de madera que se vinculó a la presencia del químico 2,4,6-tribromoanisole (TBA) y provocó el retiro previo de decenas de medicinas, indicó McNeil en declaraciones escritas.

La farmacéutica precisó que este anuncio es un seguimiento a esa campaña de seguridad, anunciada el 15 de enero de 2010. A su vez, calificó de “remota” la posibilidad de sufrir trastornos de salud serios debido al olor a hongo o humedad que pueden emitir los empaques y los fármacos retirados. 

Los consumidores que tengan productos de los lotes incluidos en esta campaña deben dejar de consumirlos y comunicarse con McNeil Consumer Healthcare para orientarse sobre cómo obtener un reemplazo o reembolso. Para ello, la compañía tiene una página dedicada a estos eventos, mcneilproductrecall.com, y una línea telefónica: 1-888-222-6036. En el sitio se detallan los números de lote y dónde se vendieron, como Puerto Rico, República Dominicana y Estados Unidos.

Por su parte, la FDA insta al público a reportar en su programa MedWatch (en internet o por el fax 1-800-FDA-0178) toda molestia o efecto adverso que estimen ligados al consumo de estos fármacos.

Fuente: www.elnuevodía.com

Tylenol Extra Strength figura entre los 21 fármacos retirados